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先天性巨结肠

(希尔施普龙病)

基本信息

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向...详细

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  • 温州医科大学附属第二医院
  • 三级甲等
  • 3推荐医生
  • 王爱和主任医师

    擅长:小儿泌尿

  • 李仲荣主任医师

    擅长:小儿隐睾、睾丸肿瘤、斜疝、鞘膜积液、包茎及各种包皮畸形、甲状舌管囊肿、精索静脉曲张、皮肤软组织肿块等常见小儿外科疾病;擅长先天性肛门直肠畸形、先天性巨结肠、胃食管反流及食道裂孔疝、贲门失弛缓症、肠旋转不良、胆总管囊肿、胰腺疾病、腹部肿块及新生儿外科疾病等各种小儿外科手术及腹腔镜手术,在肝脏肿瘤、后腹膜肿瘤、疑难肛门直肠疾病及便秘、血管瘤及淋巴管瘤等诊治方面亦有较深研究。

  • 林进汉副主任医师

    擅长:新生儿外科疾病及便秘的诊治;擅长于小儿急腹症的诊断与治疗

  • 郑州大学第一附属医院
  • 三级甲等
  • 3推荐医生
  • 王家祥主任医师

    擅长:小儿常见疑难肿瘤(肾母细胞瘤,肝母细胞瘤,神经母细胞瘤)及常见先天性疾病(巨结肠)等的诊断与治疗。

  • 杨合英主任医师

    擅长:儿童消化道畸形诊治、小儿腹部恶性实体肿瘤诊治、新生儿外科、儿童门静脉高压、巨结肠、肛门闭锁、食管闭锁、胆道闭锁等疾病诊治。

  • 李苏宁副主任医师

    擅长:小儿先天性肠道疾病,腹膜炎,斜疝,软组织感染,肠梗阻。

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